
Rev. Cient. “Visionarios en Ciencia y Tecnología”. UR 2013;1
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laboratorios de Química Orgánica de la carrera de
Farmacia y Bioquímica de la Universidad Privada
de Huancayo “Franklin Roosevelt”, donde fueron
exudadas y deshidratadas a temperatura
ambiente, obteniéndose un polvo seco de color
verdoso , almacenándose en frascos de vidrio
color ámbar para los análisis de los principales
principios activos ,para lo cual se sometieron a
extracciones sucesivas con solventes de polaridad
creciente. A los extractos obtenidos se realizaron
ensayos fitoquímicos de identificación.
IDENTIFICACIÓN DE LOS PRINCIPALES
COMPONENTES QUÍMICOS
Con cada una de las fracciones obtenidas, se
realizaron diferentes ensayos con reacciones
químicas de identificación mediante cambios de
color o formación de precipitados, para determinar
la presencia de metabolitos secundarios:
flavonoides (Shinoda), compuestos fenólicos
(cloruro férrico), alcaloides (Hager, Dragendorff,
Mayer y Wagner), triterpenos y esteroides
(Liebermann-Buchard), quinonas (Bortrager),
compuestos lactónicos y cumarinas (Baljet),
antocianidinas (Rosemhein), azúcares reductores
(Fehling) y saponinas (Molisch) presentes en las
fracciones A, B, C, D, E y F; según corresponda .
PRIMERA FASE
Se tomó una muestra de 50 mg de la planta que
fue depositado en frasco ámbar, que contenía 100
mL de etanol 96 % agitando constantemente para
posteriormente calentarlo ligeramente. Luego se
dejó enfriar para separar 10 mL del sobrenadante
que se le denominó la Fracción “A”, la cual fue
sometida a reacciones de identificación de fenoles,
flavonoides y taninos, lo restante se llevó a baño
maría para concentrar.
SEGUNDA FASE
Al concentrado obtenido se agregó 30 mL de HCl
al 1%, posteriormente se calentó a 50 ºC por 15
minutos, luego se dejó enfriar y se filtró,
obteniéndose la fracción “B” (insoluble),
posteriormente se agregó al concentrado 15 ml de
H C l a l 1 % r ea l i z a n d o n ue v a m e n t e e l
procedimiento anterior obteniéndose una nueva
fase insoluble que se unió a la obtenida
anteriormente sometiéndose a reacciones de
identificación de esteroides y quinonas.
Posteriormente se unió las dos soluciones
solubles que constituyó la solución ácida.
TERCERA FASE
Posteriormente se concentró la solución ácida
hasta 45 mL en baño maría alcalinizándola con
hidróxido de amonio hasta un pH de 7-8,
obteniéndose la solución alcalina. A esta solución
se agregó 50 mL de hexano/etanol (3:2) por dos
veces, donde se formaron dos fases, orgánica y
acuosa.
CUARTA FASE
La fase orgánica se lavó con 40 mL de agua,
formándose dos fases (acuosa y orgánica) que
posteriormente fueron separadas; a la fase
orgánica se agregó sulfato de sodio para
deshidratar, obteniéndose la fracción “C”, la cual
fue sometida a reacciones de identificación de
cardenólidos, esteroides y alcaloides; y la fase
acuosa que resulta de esta separación se unió a la
fase acuosa obtenida en la tercera fase,
obteniéndose la fase acuosa total.
QUINTA FASE
A la fase acuosa total se agregó 25 ml de hexano
formándose 2 fases, la fase orgánica y la fase
acuosa, a la fase orgánica se agregó sulfato de
sodio anhidro para deshidratar, obteniéndose así
la fracción “D” la cual fue sometida a reacciones de
identificación de flavonoides, esteroides,
cate quin a s, a l calo ides , car denó l idos y
leucoantocianidinas; la fase acuosa se unió a la
fase acuosa total, obteniéndose así la fracción “E”,
la cual se sometió a reacciones de identificación de
flavonoides y leucoantocianidinas.
SEXTA FASE
A un gramo de muestra se agregó 50 mL de agua,
llevándolo luego a baño maría durante 15 minutos.